Porque ahora la empresa se está preparando para solicitar una autorización de uso de emergencia
El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo que se había alcanzado un hito clave de seguridad en el ensayo clínico de su vacuna contra el COVID-19, informó Bloomberg.
En una conferencia organizada este martes por el New York Times, Bourla dijo que la compañía se estaba preparando para presentar sus datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para solicitar una autorización de uso de emergencia.
La semana pasada, la compañía y su socio, BioNTech, informaron que un análisis intermedio mostró que su vacuna tenía una eficacia de más de 90 por ciento en la prevención del COVID-19.
“Nos estamos preparando para las presentaciones”, dijo Bourla en la conferencia de DealBook.
Las acciones de Pfizer subían 2.2 por ciento a las 13:23 horas en Nueva York.
